Negli ultimi mesi, la variante Delta di SARS-CoV-2 si è diffusa ampiamente nei paesi di tutto il mondo, diventando la variante dominante in molti luoghi. La sua rapida diffusione ha recentemente portato paesi, come l’Australia, a rafforzare rigidi blocchi, poiché i dati emergenti suggeriscono che la variante è più infettiva di quelle preesistenti, come la variante Beta, e che potrebbe essere in grado di aggirare i vaccini COVID-19 esistenti, in alcuni casi.
Il prof. Sir Andrew Pollard, capo dell’Oxford Vaccine Group, che ha contribuito allo sviluppo del vaccino AstraZeneca, ha persino commentato che, a suo avviso, la variante Delta altamente trasmissibile ha reso impossibile ottenere l’immunità di gregge.
“La variante Delta infetterà ancora le persone che sono state vaccinate. E questo significa che chiunque non sia ancora vaccinato a un certo punto incontrerà il virus e non abbiamo nulla che possa completamente fermare quella trasmissione”, ha detto al Guardian. Inoltre, dati recenti hanno anche suggerito che l‘immunità fornita dai vaccini COVID-19 svanisce considerevolmente nel tempo, il che significa anche che gli individui vaccinati diventano più suscettibili all’infezione da SARS-CoV-2.
Tuttavia, alcuni scienziati e aziende farmaceutiche sostengono che offrire un’ulteriore dose di richiamo di alcuni dei vaccini Covid-19 più ampiamente autorizzati potrebbe fornire un modo efficace per tenere a bada la variante Delta.
Gli studi confermano l’efficacia del richiamo contro la variante delta
Sebbene i dati pubblicati sull’efficacia dei richiami del vaccino COVID-19 contro la variante Delta non siano ancora disponibili, alcune delle aziende farmaceutiche che producono e distribuiscono vaccini COVID-19 hanno annunciato che recenti studi clinici supportano questa prospettiva.
Secondo il rapporto sugli utili del secondo trimestre 2021 di Pfizer, la ricezione di una dose aggiuntiva di richiamo del vaccino COVID-19 dopo aver ricevuto le due dosi iniziali aumenta di cinque volte la quantità di anticorpi della variante Delta nei soggetti di età compresa tra 18 e 55 anni e di 11 volte nei soggetti tra 65 e 85 anni.
In risposta alle domande di Medical News Today, un portavoce di Pfizer ha spiegato che questa “conclusione si basa sui dati iniziali della sperimentazione di richiamo in corso di una terza dose dell’attuale vaccino BNT162b2 e sui test di laboratorio. Lo studio di richiamo si basa sullo studio di fase 1/2/3 e fa parte della strategia di sviluppo clinico delle aziende per determinare l’efficacia di una terza dose contro le varianti in evoluzione“, hanno osservato, aggiungendo che Pfizer “si aspetta di pubblicare dati più definitivi sull’analisi nelle prossime settimane”.
Questa terza dose sarebbe identica alle due dosi del vaccino Pfizer attualmente autorizzato. Tuttavia, la società sta anche studiando come se la caverebbe una dose di vaccino “aggiornata”, modificata per colpire specificamente la variante Delta.
Un portavoce di Pfizer ha detto a MNT: “Lo studio di richiamo in corso sta valutando la sicurezza e la tollerabilità dell’attuale vaccino BNT162b2. Sebbene crediamo che una terza dose di BNT162b2 abbia il potenziale per preservare i più alti livelli di efficacia protettiva contro tutte le varianti attualmente conosciute, inclusa Delta, rimaniamo vigili e stiamo anche sviluppando una versione aggiornata del vaccino che prende di mira l’intera proteina spike del Variante Delta. Il primo lotto di mRNA per lo studio è già stato prodotto e prevediamo che gli studi clinici inizieranno ad agosto, previa approvazione delle normative“.
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