Novità vaccino antinfluenzale assumere nel 2019 2020, qui la lista ufficiale AIFA
Vuoi sapere quando assumere il vaccino antinfluenzale per il periodo 2019 2020? L’AIFA ha pubblicato l’elenco dei vaccini antinfluenzali per la stagione 2019-2020 registrati secondo la procedura Centralizzata dell’Agenzia Europea dei Medicinali (European Medicines Agency, EMA).
Autorizzazioni EMA – Raccomandazioni OMS CHMP
La determina dell’AIFA è nella Gazzetta Ufficiale. Autorizza l’aggiornamento, per la stagione 2019-2020, della composizione dei vaccini influenzali autorizzati secondo procedura di registrazione nazionale, di mutuo riconoscimento e decentrata (Determina AIFA N° 698/2019). Sono, inoltre, autorizzati i vaccini influenzali approvati secondo la procedura registrativa centralizzata coordinata dall’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA). La composizione di tutti i vaccini influenzali per la stagione 2019-2020 segue le raccomandazioni dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) e del Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell’EMA.
Prevenzione influenza e periodo vaccinale: raccomandazioni stagione 2019-2020
Tra le misure importanti per limitare la diffusione dell’influenza:
- oltre alla protezione basata sulle vaccinazioni;
- ed alle eventuali cure con farmaci antivirali;
- è anche importante una buona igiene delle mani e delle secrezioni respiratorie.
Quindi tra i piccoli gesti utili a contrastare la diffusione dell’influenza:
- lavare regolarmente e frequentemente le mani con acqua e sapone;
- poi, coprire la bocca e il naso con un fazzoletto quando si tossisce e starnutisce;
- inoltre, aerare regolarmente le stanze in cui si soggiorna.
L’AIFA, in accordo alla Circolare del Ministero della Salute del 17 luglio 2019, sottolinea che:
- per la nostra situazione climatica;
- ed anche per l’andamento temporale mostrato dalle epidemie influenzali in Italia;
il periodo destinato alla conduzione delle campagne di vaccinazione antinfluenzale è quello autunnale.
In particolare, il periodo della vaccinazione parte dalla metà di ottobre fino a fine dicembre; salvo specifiche indicazioni che saranno fornite, se necessario, nel caso di eventi legati ai vaccini ed anche all’andamento epidemiologico stagionale dell’influenza.
Validità protezione vaccino antinfluenzale
La protezione indotta dalla somministrazione del vaccino antinfluenzale:
- comincia circa due settimane dopo la vaccinazione;
- e perdura per un periodo di 6/8 mesi per poi decrescere.
Poiché i ceppi virali in circolazione possono mutare, è necessario sottoporsi a vaccinazione antinfluenzale all’inizio di ogni nuova stagione influenzale.
Vaccino antinfluenzale registrato stagione 2019-2020 – Determina AIFA N° 698/2019
L’AIFA ha pubblicato l’estratto della determina 698/2019.
Vaccino tetravalente FLUENZ TETRA della società AstraZeneca AB, approvazione Commissione Europea C (2013)/8894 cor. del 04/12/2013, autorizzato in Italia nelle confezioni:
- AIC: 043173018 10.000.000 unità fluorescenti/ceppo sospensione spray per uso nasale 10 nebulizzatori (vetro) da 0,2 ml;
- poi, AIC: 043173020 10.000.000 unità fluorescenti/ceppo sospensione spray per uso nasale 1 nebulizzatore (vetro) da 0,2 ml;
- inoltre, AIC: 043173032 10.000.000 unità fluorescenti/ceppo sospensione spray per uso nasale 1 nebulizzatore (vetro) da 0,2 ml in scatola con lembi pieghevoli;
- ed anche, AIC: 043173044 10.000.000 unità fluorescenti/ceppo sospensione spray per uso nasale 10 nebulizzatori (vetro) da 0,2 ml in scatola con lembi pieghevoli.
Vaccino tetravalente FLUCELVAX TETRA della società Seqirus Netherlands B.V., approvazione Commissione Europea (2018)8911 of 12 Dec 2018), autorizzato in Italia nelle confezioni sotto riportate:
- AIC: 047475013 15 microgrammi di emoagglutinina/ceppo sospensione iniettabile per uso intramuscolare 10 siringhe preriempite (vetro) da 0,5 ml senza ago;
- poi, AIC: 047475025 15 microgrammi di emoagglutinina/ceppo sospensione iniettabile per uso intramuscolare 1 siringa preriempita (vetro) da 0,5 ml con ago;
- ed anche, AIC: 047475037 15 microgrammi di emoagglutinina/ceppo sospensione iniettabile per uso intramuscolare 10 siringhe preriempite (vetro) da 0,5 ml con ago.
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