Luce sulle Ombre delle Malattie Rare Senza Nome: Svolta dall’Istituto Mario Negri

Avanzamenti nella Diagnosi delle Malattie Rare: Il Ruolo Chiave dell’Istituto Mario Negri Sfide e Soluzioni nelle Malattie Rare Le malattie rare rappresentano una sfida significativa per il sistema sanitario, con oltre 7.000 patologie identificate che colpiscono una persona ogni 2.000. In Italia, più di un milione di individui convivono con queste condizioni, evidenziando l’importanza di […]

Papa Francesco: "Basta con l'astrologia, guardate a Gesù'

Malattie rare: Papa Francesco, “Buona politica è che nessuno sia escluso dal Ssn”

CITTA’ DEL VATICANO – “La buona politica dipende anche dall’apporto delle associazioni che, su questioni specifiche, hanno le conoscenze necessarie e l’attenzione verso persone che rischiano di essere trascurate. Ecco il punto decisivo: non si tratta di rivendicare favori per la propria categoria, non è questa la buona politica; ma si tratta di battersi perché […]

Sindrome di Ramsay Hunt: Spiegata la patologia di Justin Bieber

Sindrome di Ramsay Hunt: Spiegata patologia Justin Bieber

Justin Bieber ha dovuto cancellare le date dei prossimi concerti a causa di un’infezione virale che gli ha paralizzato un lato del viso: si tratta della sindrome di Ramsay Hunt.

Come potete vedere, la palpebra questo occhio non batte“, ha detto Bieber ai suoi fan in un video su Instagram. “Non riesco a sorridere da questo lato del viso. Questa narice non si muove“.

La popstar canadese di 28 anni è affetta da una patologia chiamata sindrome di Ramsay Hunt. È causata dal virus della varicella-zoster, il virus che provoca la varicella. Dopo che una persona è guarita dalla varicella, il virus può rimanere dormiente nel corpo per decenni. Di solito si nasconde in una struttura chiamata ganglio della radice dorsale, un insieme di cellule nervose vicino al midollo spinale. Leggi di più a proposito di Sindrome di Ramsay Hunt: Spiegata patologia Justin Bieber

Nuova era della medicina: associare i farmaci al DNA

Nuova era della medicina: associare i farmaci al DNA

Come i test della farmacogenomica hanno dato il via ad una nuova era in campo medico e, una svolta, alle cure future.

Alcuni farmaci sono completamente inefficaci o possono diventare pericolosi a causa di sottili differenze nel modo in cui i nostri corpi funzionano.

La British Pharmacological Society e il Royal College of Physicians affermano che un test genetico può predire il modo in cui funzionano i farmaci nel corpo e, allo stesso modo capire se possono causare o no pesanti controindicazioni. I test, inoltre, potrebbero essere disponibili sul NHS – National Health Service (Sistema Sanitario Nazionale) – già dal prossimo anno. Leggi di più a proposito di Nuova era della medicina: associare i farmaci al DNA

28 febbraio: Giornata Mondiale per le malattie rare

28 febbraio: Giornata Mondiale per le malattie rare

Il Centro Daccò dell’Istituto Mario Negri celebra 30 anni di ricerca sulle malattie  rare L’Istituto dedica l’intero 2022 ad iniziative di sensibilizzazione e di raccolta fondi a sostegno della ricerca su malattie orfane di cure e fondi  Ranica (Bg), febbraio 2022 – 30 anni fa nasceva il Centro di Ricerche Cliniche Aldo e Cele Daccò […]

esenzione ticket 2019

Esenzione ticket 2019: per reddito, patologia, invalidità

Agevolazione INPS: esenzione ticket 2019 per patologia, malattia rara, invalidità (Legge 104) e reddito ( codici e01, e02, e03, e04 )

 

Roma, 12 Febbraio 2019 – L’esenzione ticket 2019 per reddito, patologia cronica, malattia rara ed invalidità.

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Il ticket rappresenta il corrispettivo che il Servizio sanitario nazionale (SSN) chiede per fornire alcune prestazioni; quali sono, dunque, i servizi di assistenza soggetti a ticket? Quali sono i casi di esenzione ticket? Ecco cosa riporta la normativa vigente.


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Sindrome di Robinow

La sindrome di Robinow nel Dna dei Bulldog

La sindrome di Robinow è una malattia molto rara di cui esistono solo 200 casi documentati in tutto il mondo.

In base ad una recente scoperta che arriva dall’Università della California Davis, la sindrome sarebbe compatibile con una variante genetica del DNA dei bulldog.

L’analisi ha rivelato che, una mutazione in un singolo gene è comune nella razza canina e nei pazienti affetti dalla patologia.

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